哈喽，大家好，又是我，你们的徐老师，昨天呢发了一篇关于内标法，呃，解读啊， 然后呢就有朋友留言给我答应，有人私信给我说，徐老师你讲错了，是的，我讲错了，故意的啊，不是的，应该是上年纪啊，记忆力不好了哈。昨天讲了一句话说那标法还有另外一个名字叫标准加入法。说法呢， 应该是说标准加入法也算是内加法的一种。那为什么这么说呢？因为标准加入法其实他的另外一个名字应该是叫内加法， 或者是什么直线法推法，其实跟内标法同样一个道理，就是，呃，要往这个比里面加内标吗？啊？或者是说， 呃，往这个容积里面去加内标，然后去定量，对吧？昨天讲的内个内标呢有什么局限性呢？或者是说什么情况下我们才要用到这个呃，标准加入法呢？ 像内标法的话呢？像昨天说的内标法他有一个比较不好的，就是一定要找到一个合适的内标。呃，这个内标有什么要求呢？ 呃，首先不能跟你的样品啊反应，然后还有他要稳定，不能跟他里面的一些色本风有重叠啊，分离度一点好，那像我们在做测试的时候，一个样品是成分是非常复杂的，你要找到一个这么 完美的一个内标呢，相对来说是比较难的。像要点啊，或者视频体验，他们有一些现有的标准可能提前给你找好了，但是有一些呢是没有的，需要你自己去摸索，所以呢，这个就让人很头疼，对不对？那么呢，为了 解决这个头疼的问题呢，那么就引申到一个叫做标准加入法这么一个东西来了，那他是怎么玩的呢？需要是尝试一下跟大家讲一下哈，不知道讲的对不对？不对赶紧留言给我指正好不好？太感谢今天的网友给我指正啊，还有还有我的好朋友明老师啊，哼，杰明老师啊， 还是明姐老乔忘记啊，这记忆力太不行了。呃，首先标准加入法呢？呃，可以理解为在我们的样品基础上增加这个目标物的浓度啊，比如说啊，我，我知道这里面是 a， 他是目标物往里面加这个目标物 加入的量跟他的递增的这个相因子的比例关系，来反推他这个未加入时的一个含量啊，那我们先看一下啊，徐老师家里的黑板呢，比较比较 low， 将近 一下，首先呢我们要画一个，画个图给大家看， 对吧？啊？我们就画一个简单一点的，就比如说，呃，我建一个样品，它里面有两大成分，这个是 a， 这是 b， 那当没有加任何东西的时候呢？这个 a 跟 b 的话呢，他他们之间有一个比例关系， a b b 呢？他们的封面机刚好等于一百 b， 两百 一比二，对吧？这可以理解吗？看得清吗？我，我担心当你看不清，这样可以吗？啊？ 不行的话呢，就把视频下下来放大啊，假设他们的比例是一米二啊，那因为我不知道他的他这里面的浓度具体是多少，但是我知道他的响应值，也就是他的封面机或者是封高的比例呢，就是一 比例，一比二的一个比例。 ok， 那我这个时候呢，就往这个样品里面呢，然后要求这个目标物倒一点东西进去，或者倒一定量的东西进去，那我倒一定量的东西进去，就加了一个 c， 对吧？加了一个 c 之后呢，这个 b 就变大了，变成变了一个，变了一个大 b 出来，对不对？ 那这个时候呢？ a 还是那个 a， 因为像标准加入法跟那标法，他们对这个计算量要求呢，就不是特别高。如果理想状态下的话呢，你进的体积都是一样的情况下， a 应该是无限接近的，也就是 a 还是一百。哈，那如果说你两次进的可能不一样啊，或者说这个样品不稳定，那他进完之后，可能 a 的后面积呢，可能就变成就说可能会有点偏差，变成一百一，对吧，然后这个 b 呢会增大，就说变成四百，那就等于什么？等于 十一比四十啊？那这个就是他们的一个比例了，对不对？那这个就跟原先他这个比例的话呢，就会有一定的差距，那这个时候，呃，我们要确认一下这个 b 到底增加了多少，对吧？ 那我们要反推一下，因为原先你不进的时候， a 跟 b 的比例呢，是一比二，那照你来说，你你这一针打进去的话呢，这个 a 呢是没有加任何东西，所以 他如果说是一比二的一比二的关系的话呢，那我们可以反推出来，如果 a 是一百一十，那这个 b 的话呢，就是 两百二十，就这个逼，理论上他应该是这个字，但实际上呢，他已经变成了四百，所以他增加了多少呢？四百减去这个两百二将近一百八，他实际增加了这么多，我们加入的这个量的话呢， 是我们人为撑进去的嘛，所以我们知道是多少，那就是那对应的他这个浓度比比他的封面低，也就是他增加的这个量，得出他这个物质在这个检测条件下的一个较真因子，那得出这个较真因子，那就很好了，对不对啊？ 那我们就可以去反推，当他没加标的时候，他不是有一个封面机是 b 吗？对吧？这个是我们加进来的，已知的，这个呢是刚刚求出来他对应的这个一针的这个封面机啊，就是面积差，这个的话呢，是我们没加标之前这个一 物质的一个响应值，我们也可以知道，那我们再来求这一个的话呢，那就非常的简单了，对不对？那这个的话呢，就是标准加入法了，可以理解了吧？嗯，这是简单版的标准加入法，当然还有 复杂版的。复杂版的是什么呢？就是就像我们之前在说的，不管是，呃，这个，嗯，单点交证或者是内标的单点交证，都会遇到一个问题，就是说你这个加入这个内标外标，不管什么标对不对？如果你称的不准或者人为有误差，那怎么办？那就会影响你最终的这个结果的一个定量，对不对 啊？为了避免这个东西去影响他，那我们就是要加入一个 t 度的一个目标物，然后做出一条曲线，然后呢用这条曲线再来反推这个位置样品，这样就可以避免啊，这一个单点引起的一个误差，对吧？ 但这里时间有限哈，我就不画了，哎，空间又下，然后这个黑板太太麻烦了，擦了又画，擦了又画，呃，这个逻辑大概是这样，就是这个样子哈。就是呃，可以配个 t 度，当然更多人可能就是单点去去去做他 就 ok 了。嗯，这个的话呢，就是今天跟大家分享的标准加入法到底是怎么玩的哈。好吧，然后昨天确实我讲错了哈，标准加入法是标准加入法，那边法是那边法，外标法是外标法，好吧。啊， 然后谢谢啊，谢谢谢谢这个非常细心的老师看了之后给我留言啊，给我个机会让我更正一下啊，太感谢了，那我们下一期再见。拜拜。

　　大家好，我是坤坤。你好，坤坤同学，请问你平时喜欢喝自来水吗？喜欢喜欢，那坤坤同学能不能测定一下自来水中负离子的含量呢？你干嘛？哈哈。哎呦 呃，我们的坤坤同学先不要着急，那我们现在一起用负离子选择电极来测定一下自来水中负离子的含量，特别好，这个需要用到我们幼儿园小班学到一个知识。首先呢，先取二十五毫升自来水水样，并用 tisab 稀释至五十毫升，测得他的电位值。 同时我们还需要测加入氟标准溶液的电位值。得到这两个电位值之后，我们已知该负离子选择电极的实际斜率，通过公式就可以计算出自来水中负离子的含量。哇，真的是你 呀，哈哈哈哈。哎呀，看来坤坤同学已经有思路了，但我们还需要继续深入的再讲解一下。本次呢，我们测量的样品是自来水， 自来水作为一种复杂的样品，应该采用标准加入法，即将样品的标准溶液加入到样品溶液中进行测定一个真正的面。在这种情况下，标准和样品溶液中可以分别加入一种称为离子强度调节剂的试剂，就是 tisab。 它的作用呢，主要有三个， 第一，维持样品和标准溶液恒定的离子强度。第二，保持事业在离子选择电极适合的 ph 范围之内，避免氢离子或者氢氧根离子的干扰。第三，使背侧离子释放成为可检测的游离离子。 本次负离子选择电极测定自来水中负离子用到的 t i s a、 b 就是由一摩尔每升氯化钠零点二五摩尔每升乙酸零点七五摩尔每升乙酸钠和 零点零零一亩二每升的柠檬酸钠。呃，坤坤同学呢，先不要着急，我们在采用标准加入法时，先测定体积为 vx， 浓度为 cx 的样品溶液的电位值， 然后在样品中加入体积为 vs， 浓度为 cs 的样品的标准溶液，得到它的电费值。这样呢，我们可以通过以下式子得到 cx 的值，在本样品的测定当中呢，我们加入的 vs 远远大于 vx， 所以 vx 可以忽略不计， 那么计算 cx 的式子也可以由此得到简化。看来坤坤已经迫不及待了，那我们看一下坤坤给出的计算 过程和结果，厉不厉害？你坤哥，那我们可以看到坤哥同学呢，把数据带入到了公式当中，这个数据带入的过程呢，非常的正确，那他最终的计算结果是自来水中负离子含量为八点八八乘十的负六次方摩尔美声，那这个结果也是正确的， 那看来我们坤坤同学已经掌握了标准加入法，可喜可贺。

　　高效夜象色谱定量分析方法我们先来看一下面积皈依画法，它是一种比较粗糙的定量方法，一般要在特定的情况下使用。它的公式是当前色谱条件下，目标方的面积除以 所有风面积总和的百分比，得到的就是风的浓度值。这种分析方法有以下几种特点， 首先是标品不需要做矫正，很简单，很快速，而且尽量量的要求也不严格。但是他也有一些条件，就是要求所有的祖粪都流出并且被检测到，如果这里面有一些高保留的物质没有被洗脱出来，那测定的结果可能会漏掉一个风。 除此之外，它还有一个前提，就是假定所有的色朴风，它的响应因子都是相当的。怎么理解响应因子呢？就是在同农度下 不同的化合物，它的封面积是不一样的，比如浓度都是一个 p p m 的时候， a 化合物的响应是一千， b 化合物是一万，那它们两个的响应因子就是差了十倍，这个差异呢 是和化合物本身的结构属性相关，这个就称为响应因子。在做面积皈依画法的时候，我们认为所有色谱风它的响应因子都是相同的，这就是面积皈依画法不是准确的定量方法的原因。 接下来介绍一下外标法，外标法就是在使用的时候配置一系列浓度的标准溶液，不同浓度溶液响应面积是不一样的，浓度低的响应面积小， 浓度高的响应面积大。用面积对浓度 c 做一个线性拟合，得到这样一个标准曲线的公式后，把未知样品注入色谱进行分析， 可以测的一个面积值，把面积值带到这个标准曲线里面，就可以算出未知样品的浓度值，这就是外标法。外标法也是最常用的定量方法，它的特点是只要目标封出，封了就可以。 第二是它需要标准样品，而且每一帧的进样量都必须保证一致，仪器的稳定性也必须非常好。最后我们来看一下内标法，内标法就是在外标溶液中同时加入一个内标溶液，内标在系列溶液里面 浓度都是相同的，比如说外标是一二四五这样四个浓度，而内标在这里面都是一，此时用面积比对浓度比去作图，也能得到一条线性回归曲线。内标法的特点是尽量量，不要求特别严格，并且只对左侧祖份进行较 校正，必须在每一个代测样品里都加入同一内标，而且加入的内标量要一致，操作上是更加复杂一点。但是加内标可以带来一个好处，就是可以校正前处理的误差。

　　一、气分析气象色普法之测定法测定法一、内标法二、外标法三、面积归一化法四、标准溶液加入法。 备注前面三种方法的具体内容均同高效页相似。普法通则零五幺二向下相应的规定。标准溶液加入法 精密称亮，取某个杂质或带侧成分对照品适量配置成适当浓度的对照品溶液，取一定量 亲密加入到公示品溶液中，根据外标法或内标法测定杂质或主成分含量，再扣除加入的对照品溶液含量，即得。公式。品溶液中某个杂质和主成分含量按下述公式进行计算。加入对照品溶液前后较正因子因 相同，即则代测组分的浓度 cx， 可通过如下公式进行计算。 各测定法的选择由于气象色普法的进量量一般仅数微生，为减小尽量误差，尤其当采用手工进样时，由于留真时间和室温等对进样量也有影响，故意采用内标法定量为宜。当采用自动进样器时， 由于尽量重复性地提高，在保证分析误差的前提下，也可采用外标法定量。 当采用顶空禁药时，由于公示品和对照品处于不完全相同的机制中，不可采用标准溶液加入法，以消除机制效应的影响。当标准溶液加入法与其他 定量方法结果不一致时，应以标准加入法结果为准。 千小万支行，您支持的银行。

　　哈喽，大家好，又是我，你们的徐老师。呃，上一次跟大家讲什么叫外标法，然后呢就有很多朋友在评论区给我留言说啊，薛老师什么时候更新讲一下内标法啊？还有什么面积归一法，对吧对吧？ 呃，那条法其实还有另外一个名字呢，叫做标准加入法，也就是说把这个内标物加到这个样品里面去， 我们去定量。可以这么去理解，之前，呃，不知道大家还有没有印象，就需要是跟大家分享的时候说啊，我们的设备就是说我们的设备它是根据你给他一定浓度的一个样子，兴趣之后呢，他会有一个讲理，对吧？ 这个小燕子的话呢，可以怎么体现呢？一个就是他的对应的这个风高，或者是他这个对应的他的封面机， 也就是说我这一定量的浓度的样品啊，进去之后呢，他会产生这个显音质或产生这个显音质，我们用这个东西来定量他，对， 但这里呃有有有些同学可能忘记了，我们可以给他补习一下，就是，呃，如果在同一检测条件下，那么呢这个物质呢，会在这个时间段提供 到这个时间呢？我们称之为这种物质的一个保留时间，那也就可以理想的认为，如果我打一个药品进去，在这个地方，在这个地方有凸起，我认为这个东西就是这种物质就是定性的标准保留时间，那我们定量的话呢，一般就是法律用法的 烘糕或者是烘面机，对吧？ ok。 然后我们再回到刚刚说到的，就说我给他一定量的这个浓度的样品，进去之后呢，他会有一个响应值，不对，那呃像我们外标好的话呢，就是利用这个原理去呃做这个叫做曲线啊，配置不同的， 然后得到一把方程式来打对我们这个位置样子的一个含量啊。那我们之前说的外加法的话呢，是建立在这同样的一个静安体系，或者说你的静安要非常的精准，那你才能够做出一条理想的一个标准体现。 那这个是建立在你这个压体非常的稳定，还有你的压体机呢，是相对稳定的情况下，让你可以很轻松得到这条真正的曲线。但是假如你的压体呢，可以发现比较 强，然后呢杂质成分比较薄，这个时候的话，你在静下来的时候呢就不好控制，像有一些像要强的朋友，或者是说说这个酒类分析的，就是说白酒分析的，那肯定大家就深有体会，对，因为像乙醇啊，酒类会发性非常的强， 看你这这一杯酒趴在这里一针惊讶，二可能是这个样，对吧？就有乙醇，我们在前面改成乙醇，然后各种乳酸因子，什么什么什么盖盖盖子，对吧？各种风都按在这里 是第一针，那假如说你你稍后一会再进一针，那他等一下出来的时候呢就变小了，当然这有点夸张，因为呢这这一个样品他的挥发性太强了，所以他这个东西呢就回的很快。这个时候我们要去准确经验的话呢，或者说要去拿一个外表 可以实现的话，就非常的麻烦，那怎么办呢？就用到我们刚刚上面说到的内加法，那这个内加法的话呢，就是往这个样品里面加一种物质，说加一种呃，我们知道的内加物加进去， 那加这个内标物有什么用呢？好像没什么用，对不对？但是加这个内标物之后呢，你会发现他这个内标物他会随着这个样子变法变， 或者是呃可以理解为他跟他之间的一个比例关系不变，我们这个目标路跟这个内标路他们相对较真一直一直都保持不变，那他这个比例关系怎么体现出来呢？ 那我们之前呃回想一下，就之前说外表好的时候，他会有一个较真因子，也就是说呃目标等于浓度比他的面积，这是他的较真因子。那这一个呢，对应的话呢，他们会有两个叫， 但是呢经过无数的数据去验证之后呢，会发现说他们的相对较真是一个稳定的一个，他这个就很好了。那假如说我这个标量就按照这样的方式配置一个影子的标准品啊，加入一个影子的内标部， 那我就可以得到他们的相对较真因子。那反过来说啊，那我们进一个位置的样品也加入同样的内交物，那这个时候的话呢，那你就会得到一个推派，那我们只需要把上面这个相对较的因子筹出来，就可以求出 下面这个 k 一派的是贷款推出这个位置压顶，这一派的一个含量，可以理解吗？就是说，呃，我们要先求出这个相对高的音质，就可以返回出这一个位置压顶的含量，这就是内加法。 他说了，因为这这种的话呢，是单点标准，就说我一个标准的内标，呃，目标五单内标，然后去再去求我的位置要点，但如果说你这个标准笔 没配置好的情况下的话呢，他会怎么样呢？嗯，你们就会把自己的结果对准出来，会有偏差，他为了批评这种偏差的话呢，我们就配需要去配置一个梯度啊， 使我们这个戴色压瓶呢，在这个曲线范围内，那这个内雕的曲线又是怎么配呢？那内雕的曲线的话呢，可以这么理解，那这是空调物 对吧？那我们就可以展现我们应该的程度，对吧？然后呢然后呢，对他们就可以得出一条内标的呈现，我们再把我们的奖品也加入同样的内销量，然后得出一个赞， 他这个曲线之后呢就可以去交换我们这个位置样的一个含量。当然这里的话呢，你的时间有限，我就整个给你们画上去啊，就是大概内标就是这么一个过程，不知道大家听不听得明白啊？ ok， 那这个呢，就是今天分享的关于内标访的一个呃 解读啊，如果大家感兴趣很想了解的话，可以呃私信给我。好吧，那今天分享呢就到这里了，拜拜。 heard all you need some time。

　　实验室加标回收率计算，不信你看不懂！#科研狗的日常 #实验室日常 #加标回收 #一起学习一起进步 #实验室

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　　标准气体配置分析过程，使用气相色谱进行分析。#实验室 #实体厂家 #标准气体

　　标准气体配置完成后，需要使用仪器分析分析数据和配置数据进行比对，从而评判标准气体的质量。

　　仪器分析采用比较复杂或特殊的仪器设备，通过测量物质的某些物理或物理化学性质的参数及其变化来获取 物质的化学组成、成分、含量及化学结构等信息的一类方法。一切分析是分析化学的分析方法的一门学科。

　　一、气分析气象色普法之计样部分，计样部分。计样量的大小、计样时间的长短直接影响到住的分离和最终定量结果。 进样系统包括样品引入装置，如注射器、自动进样器以及顶空进样器和气化式进样口。最常用的毛细管柱进样口是分流不分流进样口。 禁样方式一般可采用溶液直接禁氧、自动禁氧或顶空禁氧。禁氧方式一，溶液直接禁氧 采用微量注射器、微量进样阀或有分流装置的气化式进样。采用溶液直接进样或自动进样时，进样口温度应高于助温三十至五十摄氏度，进样量一般不超过数。微生住进月系进样量 音乐少，采用毛细管柱时，一般因分流以免过载，尽量。方式二，顶空尽量适用于固体和液体工饰品中挥发性组分的分离和测定。 将固态或液态的公式品制成功事业后，置于密闭小瓶中，在恒温控制的加热室中加热。致公式品中挥发性组分在液态和气态达到平衡后，由即氧气自动吸取一定体积的顶空气注入色谱注中。 根据取样和寄样方式的不同，顶空分析分为静态和动态。静态顶空就是将样品溶液密封在一个容器顶空瓶中，在一定温度下，顶空温度加热一段时间顶空时间，使气液两项达到平衡，然后取气象部分进入气象 色前分析药物中的残留。有机溶剂分析通常采用这种顶空方法。动态顶空是利用流动的气体，通常采用害气将样品中的挥发性成分吹扫出来， 再用一个补给气将吹扫出来的物质吸附下来，然后经热解吸附，将样品送入气象色谱进行分析分离。不分流进样口，它既可用作分流进样，也可用做不分流进样。 分流尽量适合于大部分可挥发样品，能够有效的防止住污染。分流尽量的适用范围宽，灵活性很大。分流比可调范围广。 为毛细管气象色谱的首选进样方式。分流进样的进样量一般不超过二微生，最好控制在零点五微生以下。 常用的分流比为十比一到二百比一。样品浓度大或进量量大时，分流比可相应增大，反之则减小。注意， 计划是趁管容积是影响分析质量的重要参数，基本要求是趁管容积至少要等于样品中容积器化后的体积。在实际工作中要注意趁管容积与样品的匹配性。 既要密封硅橡胶垫，应先加热老化，除去挥发性物质在用，并注意经常更换。另外也要注意经常更换衬管上端的密封硅橡胶圈。 千小万支行，您支持的银行。

　　标准溶液的配置标准溶液是具有准确浓度的溶液，用于低定代测试样。其配置方法有直接法和标定法两种。 一、直接法准确称取一定量基准物质，溶解后定量转入容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，根据称取物质的质量和容量瓶的体积，计算出该溶液的准确浓度。 例如，称取一点四七一克基准物质虫各酸钾，用水溶解后置于二百五十毫升容量瓶中，用水稀释至刻度， 即的虫个酸钾溶液的量浓度等于零点零二零零零摩尔每升，或将其写作 k 二 c 二二 o 七等于零点零二零零零摩尔每升。二、标定法。有些 物质不具备作为基准物质的条件，便不能直接用来配置标准溶液。这时可采用标定法，将该物质先配成一种近似于所需浓度的溶液，然后用基准物质或已知准确浓度的另一份溶液来标定他的准确浓度。 例如，盐酸是记忆挥发，遇配置量浓度为零点一摩尔每升的盐酸标准溶液时，就不能直接配置，而是先将浓盐酸配制成浓度大约为零点一摩尔每升的稀溶液，然后撑取一定量的基准物质，如硼砂对其进行标定。 或者用已知准确浓度的氢氧化钠标准溶液来进行标定，从而求出盐酸溶液的准确浓度。 在实际工作中，有时选用与被测试样组成相似的标准式样来标定标准溶液，以消除共存元素的影响，提高标定的准确度。

　　抖音 好，同学们大家好，今天我们继续来学习。此外，可见吸收光谱的应用主要分为两个部分，第一部分是定量分析，第二部分是定性分析的应用。那么 今天我们主要来介绍一下定量分析的应用。对于紫外科及接受光谱法的定量分析，主要从以下几个方面给大家进行介绍。首先我们来进行分析 条件的选择，然后我们进行分析方法的建立。通过前面的学习，大家都已经知道定量分析的基础是兰博比尔定律， 那么我们对于本身在紫外可见波段有吸收的分子就可以直接进行测量。而对于在紫外可见波段没有吸收的分子，我们可以用显色剂与之反应后再进行测定。 当然，为了提高测定的灵敏度，我们也可以对本身吸收的代测物利用显色剂来进行反应，使摩尔吸光系数提高几个数量级，由此来提高反应的灵敏度。 首先我们来看一下测定波长的选择，我们通常都是选择写字溶液最大出分位置所对应的波长 作为测量的波长，选择这个波长不仅能够获得比较高的灵敏度，而且呢，由于在最大吸收波长附近，吸光度随波长的变化比较小，入射光波长的稍许偏移和非单色性引起的吸光度变化也比较小， 从而对比尔定律的偏理也较小。因此选用最大吸收值所对应的波场可以显著的提高灵敏度，减小对比尔定律的一个偏理。而当我们的 曲线存在其他普风干扰的时候，我们也可以选用其他的测量过长来进行细光度的测定。另一种情况，当我们在测定高浓度阻缝的时候，为了使工作曲线有较好的休闲范围， 我们也会选择在其他灵敏度比较低的吸收波场进行吸光度的测定。第二部分内容就是测量夹缝的选择。 一般来说，霞峰越窄，我们越容易得到单色光更加纯的入射光，这样子使我们的最终测量结果分别率比较高。当然，利用比较窄的霞峰 也相应的减弱了入射光的光强度，由此也增加了仪器的噪声，对于测量是不利的。而当 选择比较宽的小缝的时候，非吸收光会引入，由此导致仪器的测定灵敏度下降，使工作曲线的线性变差，不利于我们对数据的处理。那么 对于霞凤选择的一个原则呢？我们是要选择在西光度不减小的情况下所可以允许的最大小缝宽。第三部分是西光度读书的范围的确定。 我们将透光率和吸光度与相对误差进行作图，可以发现，当透光率比较大的时候，由于浓度比较小，相对来说他得到的误差也是比较大的。而当 透黄率比较小的时候，相对误差由于浓度差的增大，也会导致相对误差的增大。只有当浓度适中的时候，那么他所得到的相对误差是 比较小的。通过数学解析可以发现，当透光率在百分之三十六点八，也就是所对应的星光度值在零点四三四的时候，所得到的相对误差是最低的。因此我们在进行西光度测定的时候，可以选择的最佳星光度范围是在 零点七到零点二，为了达到这一目的，我们需要控制适量的浓度，选择适当厚度的比色明来进行我们细光度的测定。 接下来我们来介绍定量分析的方法建立。第一种方法是标准曲线法。我们将所配置的标准溶液与已有的标准曲线进行三点较正。如果发现两条曲线完全相同，则原来的标准曲线 线是可以使用的。如果发现两条曲线的斜对相同，只是西瓜都不同，那么我们可以把曲线进行相应的平移，来得到新的标准曲线进行浓度的测定。 而如果发现斜绿和西光度完全不同的时候，那么我们的标准曲线是需要重新绘制的。 第二种方法是通过直接比较法。我们将代测溶液跟标准溶液与代测溶液的星光度值以标准溶液的星光度值进行对比，可以简便而快速的测定单个样品的 浓度。但是这种方法由于只选择了一个点，它的精确度是相对来说比较低的，一般情况下我们不推荐使用这种方法。下一种是 视差风光光度法。视差风光光度法是用一个已知浓度的标准溶液作为餐笔，与未知浓度的代测溶液进行比较来测量西瓜度之， 他们分别得到星光肚子 a 一，所对应的浓度是 c 一，得到星光肚子 a 二，对应的浓度值是 c 二。当叶层厚度一定是 两者的浓度差，与星光度值的差值呈现性性关系。利用视差风光工作法可以进一步扩大仪器的测试的良辰， 提高了读书的准确性。他的准确度将普通蜂王孤独法有明显的提高。最后我们介绍一下多组分的同时测定。当各组分吸收光谱不重叠，那么我们可以在 各自组分的最大吸收波长以下进行测定。而当吸收光谱发生重叠的时候，我们可以选择另一灵敏度相对较低，但能够消除 干扰的这个过程来进行测定。此外，如果第二种方法也不能够准确来测定的时候，我们可以选择利用吸光度的加和性测定总的吸光度，通过连力方程来求得多组分的一个含量。 举例来说，重合三角溶液跟高锰三角溶液在五百二十五纳米的时候有一定程度的重叠，那么当溶液中同时含有重合酸钾和高锰酸钾溶液时，我们尽量的选择在五百 四十五纳米这个波长对高锰酸钾的浓度进行测定。而当阻缝中还有两种物质无法排除干扰的时候，我们可以分别测定在不同波长下他的吸光度值， 然后用以致浓度的纯溶液来测得对于 x、 y 两种物质所对应的摩尔星光系数。那么最后根据测得的吸光度值和摩尔星光系数共同来求解 x、 y 两组分的浓度。 那么利用光度法，在实际生活中，我们可以用它来测量水中或者是沸水中的重金属元素。从中我们可以看到，我们利用同样的双流中光度法就可以同步测定沸水中的 共千个心等元素，他们具有在不同波场下的一个吸光度，他们的最大吸收风波场是不同的。此外可见吸收光谱法的定案分析就给大家介绍到这里，谢谢大家。

　　欣欣咱们今天拍什么呢？刚好我今天要配置 cod 的标样，顺便给大家出个教程吧。配置之前需要准备好 cod 标准样品，蒸馏水、烧杯、搅拌棒、 一千毫升容量瓶。将 cod 标准样品在一百零五摄氏度条件下干燥两小时，冷却后取出，撑取零点四二五一克 cod 标准样品，放入烧杯，加入少量蒸馏水，搅拌至完全溶解， 转移至容量瓶中，稀释定溶至一千毫升，颠倒摇匀， 然后可以根据需要的 cod 值再去进一步的稀释就可以了。配置好的标样用于检验校准仪器，有效期一般为三个月。那么你们知道该溶液的理论 cod 值是多少吗？

　　首先是内标法，在带侧的样品中准确加入一定量的内标物，根据背侧物和内标物的量及其在色部读中相对应的风面积确定此带侧主份的含量。 下面是以本为类标物测二甲本的含量的案例。那么类标法有哪些优点呢？主要是快速简单， 只要带侧主份出风，且于内标物完全分离即可。下面是外标法，外标法需要配置不同浓度的标准样品， 根据浓度梯度做出浓度与风面积的标准曲线图。下面的图形是以外标法测定画标 全含量的案例。首先配置不同浓度的二比二纯溶液，根据浓度与风面积的关系做出标准曲线， 再对带侧样进行分析，根据带侧样中的封面级与标准曲线进行对比，得到二比二纯的含量。外标法的难点是 每次操作测试条件与进样量都需要保持一致。好了，今天的介绍就到这里，谢谢大家。

　　医生朋友们大家好，临床研究很重要一部分是就是样板量计算，样板量计算对于很多医生朋友们有两大难点，一是不知道怎么算，二是算好之后不知道怎么描述。 以一项研究为例啊，我们打算开展这样一项临床研究，他的目的是 比较比较良组的有效率是否有差异。嗯，根据预实验和既往的文献呢，我们得到实验 的有效率是百分之八十，对照做的有效率是百分之七十。那我们去怎么去计算样本量呢啊，在这里给大家推荐一款。呃，软件，是在线的一款软件，我们打开浏览器啊，在这里输入左上角这个网址， 打开之后呢，首先要进行登录啊，我这因为已经登录完成，就不需要再登录了，点击统计分析， 然后在最下面有一个啊，样本量啊，因为我们要计算两组的有效率是否有差别，因此我们选择啊，根据率计算样本量，里边有一个根据独立样本率比较的样本量计算， 在这里实验组的有效率是百分之八十，我们输入零点八，对照组有效率是百分之七十，我们输入零点七啊，然后实验组对照的比例，如果是一比一的话啊，这写一就行了，如果是二比一就写二，如果是 啊，一比二就写零点五啊，那另外呢，一类错误零点零五，二类错误一 零点二，这个一般都是默认的值，不需要更改。释放率呢啊，一般不超过百分之二十，默认是零点二，哎，你也可以改成零点一 啊，点击提交， 这时候呢就在这上面弹出一个对话框啊，他是这个计算的结果，他是两组率比例的 啊，或者比例的差异性检验的样本量阶段结果啊，这里边呢会有中文版的啊，描述的一个结果啊， 那另外呢还有英文版的描述结果，中文版的是带有公式的啊。啊，那英文版的话是这一部分呢，也可以直接去把它放在我们的英文论里论文里边啊。那另外呢，左上角有个电机下载 word， 那我们打开这个 word， 那 我们可以看到啊，这上面的结果呢，和我们网站上是一样的，包括中文版的描述和英文版的描述啊。中文的描述就是假设时间左右要率是百 百分八十，推照组织百分之七十啊，一类错误是零点零五，二类错误零点二，实验度压本的比例是一比一。根据压本量计算公式啊，这个公式是一个比较公认的一个计算项目的公式啊。 然后呢，呃去根据他的相关参数去计算成的样本量啊。一组是每组只需要二百九十一粒那呃 根据释放百分之十，那我们每组至少需要三百二十四例啊，那我们这个结果呢，就可以直接复制过去放在我们的论文或者是我们的呃基金申请书里。那另外这个英文的这个内容呢，也可以直接复制过去放在我们的论文里边 啊。此外呢，我们这个结果还可以直接复制之后，然后分享给我们的老师或者是 朋友啊，我们老师拿到这个链接之后呢，直接在浏览器地址栏内粘接这个粘贴这个链接啊，就得到这样一个结果，和我们刚才看到的是完全一样的啊 啊，那呃，这个计算都比较简单，另外呢我们还可以 进行把握度的计算啊，我们如果用了样本的样本量和绿也可以进行把握度的计算，计算方法是和上面上面是一样的啊，谢谢各位医生朋友。

　　这里我们已经把仪器充分预热了。 仪器调零使用标准要求的瓶装零器或者是零器发生器，接入到仪器后面的零器接口。 动作检查里，选择通灵器， 调节气体输出压力为零点零八兆化，或者是输出流量约为每分钟一点五升，然后返回，点击调 把高标气体接入标定气孔， 把检查器接入检查器口， 还是调节气体输出压力为零点零八兆帕，或者是输出流量为 每分钟一点五升。 进入标定界面， 把需要标定的通道逐个点亮， 再点击设定值，输入该气体标签上的标准值。这里我们已经提前输入了。 观察仪器测量值的变化，是指逐步接近稳定或者是通用标记。有三十秒钟以后，点击校准按钮开始标定， 直到提示标定完成。 然后返回，点击动作检查，点击充铃器， 让仪器市值归零后， 再点击动作检查，点通检查器，然后返回 观察仪器测量值的变化，市值逐步接近稳定或者是通路检查器有三十秒钟以内进入各通道市值，并与标秤值相比较，计算 市值误差是否满足要求。如果检查有误差，可以进入恢复工厂标定界面。当仪器标定出现异常时，可以进入恢复工厂标定界面， 选择需要恢复的通道即可恢复。选择超差的通道，点击确认恢复。 恢复完成后再进行一次调零、高标和低剪。

　　操作视频第一步，按照方法手册配置设计和标准曲线，将配置好的设计进行托气，托气时间三十分钟。 第二，大部易安装泵管， 将所有泵管安装在蠕动泵上， 将压盖扣紧。 二、将毛细管按照标签放入对应的设计中，注意不要放错。 三、江样品，毛细管与进样器相连。 五、放好标准样品与水样清洗槽，放入百分之八十的纯水。 第三部，软件编辑添加五个清洗卫衣，目的是稳定流露。 二、添加七个标准位，一号 输入浓度零二 五十二十五十一百 添加一到三个清洗卫衣， 目的是避免曲线最高点与第一个水样交叉污染。 四、添加水样，根据需要添加，需要检测几个，添加几个， 把名字改成水样，容易区分， 选中第一个试样，点击运行。 六、标准曲线线性观察 机线观察区域，双击右键， 单击左键可以放大拉一个长方形。 七、实验结束后，将所有泵管放入清洗瓶 中，清洗时间九百秒，长时间不用仪器把管路排空，方便仪器保存。

　　第一个首先就是介绍一下什么是气象色谱法，这个主要是它是以气体作为流动相，将带色样品被蒸发为气体注入到色辅柱顶端，用惰性气体，也就是窄气啊，将带色部样品蒸气 带入柱内分离。 嗯，七相色谱的种类呢？他如果说按固定相分的话，他是可以分为七固色谱和七页色谱。按照分离原理分呢，他分为稀辅色谱和分配色谱， 按照柱的粗细分，它分为天通柱色谱和毛细管柱色谱。那什么东西可以用七香 特普分析呢？嗯，就是第一个就是在四百摄氏度以下的温度可以气化。 第二个是在气化石不会分解的化合物，如果说这个化合物比如说很容易分解的话，那咱们在呃检测器那边测出来的结果就不准。 第三点就是在气化石可以分解成固定比例碎片的化合物，如果说他这个分解比较稳定，每次都是这几种化合物的话，也可以，比如像热烈姐的气象， 嗯，不可能，或者很难有气象分析化物的例子就是活性强或者极端不稳定的化物，例如像氢氨酸、臭氧啊，代氧化物，这些不稳定的分离不了，分子量小，你不能征 八的化合物，比如像无极的金属离子盐这些东西，嗯，七腔四伏也做不了 啊。第三就是高吸附性的化物，当化物还有缩机，枪击，嗯，等等，因为吸附和火度比较高，在分析的时候就注意了，有些东西是出不来的， 嗯，第四个就是难以获得标准样的画胡，这个就是说咱们七相册谱，嗯，有一些估值进去之后必须得有标准品对照，如果说没有标准品的话就出来封，以后很难做定性和定量分析。 这个就是一个男的示意图，说目标就是一个混合的样品，他组成就是气体或者液体。嗯，通过这个治安格调注入 到呃气象之后，他在接养口那一端会呃，液体的样品会进行进行通过加热使每个成分被气化。呃宰气将样品送入色补助，色补助将样品中不同的成分分离开 简单器呃就是从色补助出来的每个成分的量按照比例转化成电信号，再通过呃放大器放大，之后到数据处理器分析是什么成分和有多少量 色辅柱内含有液体或固体固定向，由于样品中各组分的沸点急性或者吸附性能不同，每种组分都倾向于在流动像和固定项之间形成分配或者吸附平衡，但由于载气是流动的，这种 平衡很难建立起来。也正是由于载气的流动，使样品组分在运动中进行多次的分配或吸附。解析结果是在载气中分配浓度大的组分，先留出色辅助， 而在固定项中分配浓度大的主分后流出，从而达到主分的分离。这也是一个示意图，就是 a 加 b 两个组分，从这个接线口注入， 注入到色补。色补注，通过色补注一点点将 a 组分和 b 组分离开到柱尾的时候，呃， a 组分先从柱子出来到检测器收集到信号，从时间就是从夕阳开始，一直到 a 一五指出风到 b 五指出风，这样完成一个吉祥的过程。半岛体育 半岛官网半岛体育 半岛官网